Light Box

Todos os meses a Educadora G. e outras educadoras da Intrevenção Precoce vão a reunião que o CAIPDV ( Centro de Apoio a Intrevenção Precoce na Dificiência Visual) faz em C.B. , onde são delineadas e expostas novas estrategias para trabalhar e estimular as crianças que acompanham. Na ultima reunião falaram da Light Box. Vários programas para crianças com comprometimento visual, elaboram aparelhos como o que vemos na figura (Light Box), tendo os achado uteis no ensino de competências visuais básicas assim como em competências visuo- motoras e visuo-perceptivas mais complexas. Depois há materias adaptados as varias idades para se trabalhar com as crianças.Também pode ficar a nossa criatividade e imaginação, mas deixo aqui o link do site da APH onde se pode encontrar todo o tipo de material para se trabalhar nesta área.

http://shop.aph.org/webapp/wcs/stores/servlet/Home_10001_11051

http://shop.aph.org/webapp/wcs/stores/servlet/Product_Digital%20Light%20Box%20Artwork:%20Supporting%20Language%20and%20Literacy_1-08691-00P_10001_11051

Os materias para a Light Box encontram-se divididos em três niveis

NIVEL I - do nascimento até aos 4 anos

NIVEL II - dos 3 aos 5 anos ( crianças que já dominam capacidades visuais básicas)

NIVEL III- dos 4 aos 6 anos

MANUAL DE ACTIVIDADES PARA A LIGHT BOX

http://www.aph.org/manuals/7-08670-sp.pdf

Na net encontram-se a venda Light Box, mas no manual de actividades ensinam como se pode fazer uma Light Box caseira, e foi o que fizemos. Deitamos mãos a obra e com apenas 5 euros e uma caixa velha, criamos uma. Se for uma ferramenta de actividades em que se verifique mais tarde, que está a trazer beneficios ao João e que ele gosta de trabalhar, ai vamos ponderar comprar uma.

Neste momento estamos na fase de arranjar material para utilizar na nossa.

Adoro ver livros

Consulta de Pediatria

Hoje tivemos consulta de Pediatria. O perímetro cefalico continua muito bem, até passou do percentil 5 para o 10. Mede 73 cm e o peso ronda os 7,900 Kg. Não deu para pesar muito bem pois ele não parava quieto, pois gosta muito de estar despido e não parava de dar as pernas. Falamos da alimentação que estava a correr bem e vamos iniciar o leite normal. O João portou-se muito bem e deixou que o Dr. R. o observa-se . Mais uma vez ele disse que esperava um quadro muito mais negro do João, e que vamos aguardar para ver até onde o rapaz consegue surpreender.

Hoje a noite aconteceu 2 vezes ficar mos a olhar para o João, após ele verbalizar Mãe - Pai. Estava mos tão distraidos que achamos que tinha sido impressão nossa, mas insistimos com ele para repetir, e ele só se ria. Depois o pai disse:

- O João tosse lá!!

E ele tossiu. E voltamos a pedir-lhe para tossir... e ele tossiu :D !!! Depois deita-mos a lingua de fora, e ele repetiu o gesto. Entende tudo o que lhe pedimos.

Acabou de beber agora o leite ( 3h da manhã) vou descansar, pois nunca se sabe a que horas se lembra de começar a resmungar para lhe pegarem ao colo

14 Meses

Avaliado pela Ortopedia e Terapia da Fala

Na passada quarta-feira tivemos consulta de Ortopedia. Foi todo observado e de momento não apresenta alterações, e apenas ira fazer um RX da bacia para daqui a 6 meses se ter uma base de comparação. Neste momento já todos os terapeutas e medicos são unânimes na informação clinica do João. O João neste momento apresenta um quadro de Distonia. A espasticidade/rigidez foi diminuindo ao longo dos meses, e neste momento apresenta um tónus flutuante, indo da hipotonia até a hipertonia quando quer executar alguma acção, apresentado um tónus normal durante bastante tempo. Segundo uma das terapeutas que acompanha o João, ele é um caso atípico dentro da patologia dele, não se conseguindo ainda prever quais as limitações dele futuras.

Também voltou a ser avaliado pela Terapia da Fala na APCC, ficando suspensa temporariamente, pois de momento ainda não se observam alterações tanto na alimentação como no palrrar. Come bem, a língua não se apresenta rigidez, e segundo a terapeuta os movimentos dos lábios e o processo de mastigação estão normais. Emite vários sons, imitando nós algumas vezes. A audição também está 5 estrelas.

Já está a dormir melhor, mas tivemos que iniciar o Melamil a noite, mas neste momento já estamos a reduzir a dose.

Parece que neste momento já tem um horário de sono estabelecido e vamos ver se conseguimos ficar assim.

6 h Bebe leite ( pouco a volta de 90ml)

8 h Acorda

9,30h Come um iogurte

12,30h Almoça

13h-15,30h Sesta da tarde

16,30 Lancha

20h Janta

23h Adormece

Depois durante a noite acorda varias vezes. A Fisioterapia no CHCB é durante a manhã as Segundas, Terças e Quintas. As quartas vamos sempre para Coimbra onde faz Terapia ocupacional e Fisioterapia. As Quintas a tarde vem cá a casa a Educadora G. da Intervenção Precoce. Aos Sábados de manhã temos aula de natação. Sextas e Domingos é descanso.

Resumo da semana

O João tem se portado muito mal nas ultimas noites. Não está doente, apenas mais dentitos a nascerem, mas não dorme nem deixa dormir. No inicio chorava, dava voltas e mais voltas, e nem mesmo ao colo se acalmava, mas sempre com os olhitos fechados. Adormecia só por volta da 1 da manhã e depois para o acordar para sairmos para a fisio era um circo, chorava pois queria estar a dormir. Nas duas ultimas noites já esteve melhor adormecendo as 23h, dormido bem até as 4 da manha, mas depois disso dorme por periodos de meia hora no maximo. O cansaço instalou-se em mim. Mesmo não estando a trabalhar, estou bastante cansada e só queria 1 noite em que ele me deixa-se dormir. Desde que nasceu que nunca dormiu mais de 5 horas seguidas.

Agora andamos a trabalhar os rolamentos e a carga dos bracitos. No geral continua a ter progressos, mas lentos. O olhito continua na mesma, e estamos a aguardar que nós chamem para nova avaliação, e decisão sobre qual o proximo procedimento a tomar em relação ao estrabismo. Continua muito simpatico EM CASA :D . . . mas com outras pessoas nem um sorriso. Falam com ele, e faz de conta que não é nada com ele. Refila quando quer algo, quando quer que lhe peguem ou está aborrecido, e basta satisfazerem a sua vontade e é todo sorrisos. Adora ver livros e revistas, com a mão direita tenta passar as paginas, mas claro que passa logo muitas seguidas e temos que o ajudar. A alimentação está a correr bem, já não vomita, mas agora só come se estiver a ver certos desenhos animados. Ele faz mesmo selecção. Está a comer muito bem, se acabam os desenhos que ele estava a ver e a gostar fecha a boca olha para mim e vira a cara. Depois olha para o comando da televisão e para a tv a espera que eu mude de bonecos. Enquanto não acerto nos que ele quer ver não come mais.

Já estava a ficar com o cabelo grandito e como transpira muito tivemos que corta-lo. Lá se foram os caracóis!

Amanhã temo consulta de Ortopedia na APCC, só para vigilância.

Uma coisa que notamos é que o João reage mal a certos sons, como por exemplo uma escova de dentes eléctrica ligada, ou a maquina de cortar o cabelo deixam no completamente alterado, mesmo espastico. Não imaginam a cara dele de pavor quando ouve o som que eles produzem. Também uma sirene, ou certas musicas lhe provocam muitas, e muitas lágrimas principalmente musicas calmas :S .

Continua a portar-se bem na fisioterapia, já não chora e hoje nem foi preciso ligar o DVD.

Olhem eu em pé!!

Já temos um standing emprestado pelo Hospital CHCB, bastante simples mas que contra todas as expectativas, o João fica la muito bem. Direitinho com bom control de cabeça. Mesmo sendo bastante rudimentar, adaptamos algumas coisas e ficou muito bem. Como não tem tabuleiro, pomos uma cadeira ou o brinquedo que está na foto a fazer de mesa para ele brincar, e para não correr mos o risco de ele se magoar nos ferros, colocamos a volta dele uns bocados de esponja de uma "esparguete" de piscina. Foi uma ideia dada pela terapeuta A.M.

Actividades em casa

Aqui ficam mais umas imagens do João a "trabalhar " em casa . A equipe da Baixa Visão deu como ideia para estimulção visual, criar uma "Little Room" , onde o João pode explorar varios sons, texturas, e luzes. E assim o fizemos, foi só deitar mãos a criatividade e ao material que tinhamos disponivel. Também colocamos um espelho junto ao tapete de actividades, e para desocupar um bocadinho o chão do quarto, aplicou-se um arco de basquetebol na parede, onde colocamos a bola de ginástica. Ficou 5 estrelas.

LUZES, SOM E MASSA PÃO

Cadeira de apoio e Standing

Hoje fomos a APCC, como todas as quartas feiras, mas hoje foi uma sessão diferente pois o João tinha lá a espera dele uma cadeira de apoio para ele experimentar. Neste momento é o ideal para ele estar sentado, pois da-lhe bastante estabilidade no tronco. Mas o pedido a Segurança Social ainda nem feito está, por isso podemos contar com ela lá para 2012. Mas como a ultima decisão é da SS , e eles querem opções de escolha, pode não ser está a cadeira que será atribuida ao João, mas sim outra de valor inferior. Também irá juntamente com o pedido, um standing.

OTTO BOCK ( 1-5 anos) opção 1

JENX BEE ( 4 meses até 5 anos) opção 2

OTTO BOCK ( 1-5 anos) Standing

38 longos dias

Faz hoje 1 ano que trouxemos o João para casa. Dias que jamais esqueceremos, marcados por ansiedade, duvidas, tristeza e muitas lágrimas. . . mas também muita esperança! O prognostico inicial não se concretizou, o futuro ninguém sabe. É acreditar que tudo é possivel.

Cheguei a casa!!!!

És um campeão filhote !!!

13 Meses