Mesa trabalho nova

A mesa onde estava o computador do João tinha um tampo muito pequenino, nem dava para trabalhar bem com ele pois nem la encaixava bem a cadeira e tinha sempre que se usar o tabuleiro desta por cima do tampo. Tirei as medidas que achava serem adequadas e pedi a um serralheiro para me fazer um tampo novo. O Sr. fez um optimo trabalho e agora sim podemos dizer que o João tem uma mesa de trabalho muito ampla para estarmos a vontade com ele no computador.

O sapo urinol

Ainda não foi possivel tirar a fralda na totalidade ao João. Como passamos muito tempo fora de casa  e em viagens com ele, muitas das vezes acaba por fazer na fralda, o que torna muito confuso este processo para ele, pois já nem sabe quando pode ou não fazer. Descobri um urinol de criança ( menino) próprio para as viagens ou mesmo para quando tem que fazer xixi fora de casa sem ter que o levar a uma casa de banho pública. Mas mesmo ele pedindo o "sapo" nunca conseguiu lá fazer, ali ficamos a espera, ele ri-se mas acaba por me dizer que não. De resto acorda sempre de manhã seco e durante o dia vai tendo uns descuidos.

Gumdrop Drop Tech Series Case- Protector de iPad

A uns tempos descobri na net uma capa protectora para iPad  a Gumdrop Cases. Utilizamos diariamente o iPad com o João, nas mais variadas situações e cai imensas vezes, ou se enche de comida ou baba. Ainda esta semana o João virou um copo cheio de sumo para cima do iPad, e como tem uma pelicula a proteger o visor, foi só limpar com um pano. Em relação as quedas ficou muito mais resistente, pois a capa é de silicone super dura. Todas as entradas do iPad também estão protegidas.

Luva-Tala

Como o João não consegue "rabiscar" bem , a Terapeuta S. fez lhe já a muito tempo uma luva-tala que o ajuda a ter um melhor controlo do pulso/mão na posição certa. Surte o efeito desejado e desde que a usa que já gosta mais de fazer "desenhos".

Atribulado inicio de Ano lectivo 2013/2014

Este ano será aquele em que terei que iniciar a minha actividade e deixar o João a tempo inteiro na escolinha, pois o subsidio de acompanhamento a criança com deficiência ou doença crônia é de apenas 4 anos seja qual for o a situação da criança, ao fim desse tempo , mesmo com uma grande incapacidade. Já no ano passado o João começou a fazer integração no Infantário, indo apenas 2 manhas sempre acompanhado pela Educadora do Ensino Especial. Os 3 primeiros meses foram muito complicados, o João chorava imenso, para não dizer que gritava. Logo que chegava a porta começava o berreiro, mas a Educadora G. dizia que tinha mos que insistir para bem dele. Muito me custava estar cá fora a ouvi lo a gritar, mas a G. insistia com ele la dentro para ele ver que ali ninguem lhe fazia mal e até era divertido, as vezes o berreiro era tanto que ao fim de 15 minutos ela saia com ele pois ele estava alterado de todo. Custava me imenso vê lo assim, e também me custava muito saber que naquela sala estavam mais meninos e que a Educadora da sala e Auxiliar tinham que estar a trabalhar com os meninos naquele ambiente. Eu estava sempre a espera do dia em que elas não aguenta-sem mais, mas eram sempre elas no final que me davam animo para voltar mais um dia e tentar. Eu sentia me tão mal por o João gritar mas também por sentir que ele estava a perturbar a turma. Tentaram de tudo para cativa lo e conseguiram ao fim de quase 3 meses vergar o seu mau feitio ele passou a gostar de estar lá. No final do ano lectivo a Educadora G. ficou doente e não pode acompanha lo, mas a educadora da sala disse me para o levar na mesma, mas o João sentiu a falta da G. e voltou as birras e choro. Insisti só 3 vezes mas como estava quase a terminar o ano não o levei mais pois ele só chorava. 

Este ano ele mudaria de Educadora e de Auxiliar. Neste inicio de ano reuni com a educadora do Ensino especial , e com a Educadora da sala que iria ficar com ele , onde falamos brevemente da situação do João e que só com o tempo o iriam conhecer e compreender melhor. Foi colocada  uma pessoa só para apoiar o João na sala, que estaria sempre com ele. 

No primeiro dia eu ia com receio do comportamento dele , mas ele portou-se bem e esteve cerca de 1 hora na sala ( 10,15h até 11,30h) acompanhado pela auxiliar destacada para ele e a Educadora do ensino Especial a  N. Quando começou a ficar mais impaciente a N. saiu da sala com ele e foi me dito que tinha corrido bem lá dentro. No dia a seguir voltei, não estava lá a Educadora do EE nesse dia, mas o João foi muito bem recebido e andou no escorrega com os meninos com apoio de 2 auxiliares. Foram para dentro da Sala e a Educadora pediu me a cadeira dele, fui busca-la e quando chego a sala o João já chorava baba e ranho, sentei o no tapete onde se estavam a sentar  os meninos e disse lhe para não chorar, que os meninos iam cantar e ouvir uma história. Estava me a custar tanto ve lo assim a chorar, mas não podia ceder a tira lo logo dali, tinha que insistir um bocadinho como no ano anterior, quando lhe estava a pedir para não chorar, que eu tinha que sair um bocadinho a Educadora disse:

- Não, desculpe mas o menino não pode ficar aqui assim. Tem que sair! Eu necessito de sossego para me concentrar e trabalhar, e com ele a chorar assim não dá. Já ca tenho uma menina que chora! 

- Já ontem o resto do dia foi agitado, os meninos ficaram perturbados devido a agitação que houve na sala de manhã, já foi o resto de um dia dificil até para comerem e dormirem.

Ouvi aquilo que sempre recei ouvir, que o João estava a incomodar. Já sabia que ele incomodava, é normal, pois aquele choro incomoda qualquer pessoa, mas não tinha ouvido ninguém dize-lo, mas o que mais me deixou triste foi a da forma como me foi dito, bastante "seca". Pior depois foi ouvir, que no dia anterior a sua presença tinha destabilizado a turma.

Peguei nele e sai. Começei a chorar pois não queria que ele fizesse aquilo,porque é que ele não se portava bem!? Ia lhe fazer tão bem,  mas aquela situação fez sentir que que o João estava a ser uma pedra no sapato e decidi logo naquele momento não voltar ali mais, pois não queria que tal acontece se outra vez.

Informei o Director do Infantário nessa tarde do que tinha acontecido ,  que iria procurar outro local, ele insistiu em pensar bem no assunto, e que me estava a percepitar. Mas  há formas diferentes de se dizerem as coisas  e eu, e estando eu já tão preocupada em que ele não incomoda-se e ouvindo aquelas palavras ditas em tom de descontentamento, decidi retira lo pois ficaria sempre a duvida de como estaria ele a ser aceite na sala futuramente.

Depois nesse dia dizem me ainda:

- Sabe Mãe, sei que voçe também acha isto que lhe vou dizer, mas o melhor local para o seu filho não é aqui nem noutro Infantário.É numa Appacdm ou Appc. Já se informou se a Appacdm X recebe crianças da idade do João. Será o local ideal para ele. Outras crianças foram para lá

Sim eu sei que outras crianças frequentam em idade escolar estas instituições, mas em situação diferentes e idades muito diferentes da do João. O João têm apenas 3 anos, estão já a rotula lo incapaz de fazer o ensino regular? Quem o disse fê-lo com as melhores das intenções acredito , pois sei que só quer o melhor para o João, e na sua opinião seria uma Appacdm. Mas aquilo caiu me mal, muito mal e ao dizer  aquilo vi que afinal a  pessoa  que o estava a dizer, não conhecia o João, a situação real do João, aos fim de 2 anos ali na instituição, e que mais uma vez uma criança com deficiência motora leva um rotulo como sendo também uma criança incapaz cognitivamente e cortando já as pernas para a oportunidade de frequentar a escola como uma criança normal. Uma criança com Pc pode ter um cognitivo superior a media, e não é por ter uma deficiência motora, que não é capaz de estar numa sala de aula com crianças da sua idade, a fazer o mesmo tipo de actividades. Vamos logo coloca la numa sala de multideficiência? Claro que não.

Ai tive a certeza que não voltaria mais aquele lugar com o João.

Escrevi uma carta ao Director a informar da retirada do João e a agradecer pelos 2 anos em que lá esteve, e por tudo o que fizeram para a sua integração.

Hoje recebi uma carta registada enviada pela Senhora Educadora ( refiro  Senhora Educadora,  porque assim se dirige a mim esta senhora na sua carta, Senhora Mãe ) mostrando o seu descontentamento pela minha atitude, principalmente por não a ter informado pessoalmente da minha decisão. Referiu a situação ocorrida,  mas segundo ela não foi como eu a contei e interpretei a  mal. É procedimento normal retirar da sala por momentos uma criança quando chora, e acalma la. Pois, mas não foi isso que me foi dito, e  a forma como se dirigiu verbalmente a mim também não foi a mais correcta,na minha opinião . A Senhora Educadora fala na carta dos seus 28 longos e experientes anos no ensino, referindo o caso de uma criança autista em que ela acompanhou e de tudo fez para a sua integração. Nunca questionei nem falei mal das  suas competências como profissional, dai não entender porque refere na carta, que não tenho o direito de a avaliar nem "difamar" pois nunca  trabalhei com ela e nem a conheço pessoal nem profissionalmente. Que eu não entendi a sua intenção, têm pena ( refere ela) pois foi feita  com a procura do melhor para todos os intervenientes. Diz ela ainda que a sua experiência lhe diz" .. que não devemos tomar decisões precipitadas e que pensa que nesse aspecto, eu terei ainda alguns passos a dar".  Achei muita piada a esta frase, e pensei também de onde me conhece ela pessoalmente e profissionalmente para me dizer isso. 

 A frase que me fez rir mais  foi "... pondere as suas atitudes... na sociedade não existimos só nós e os nossos problemas".

OK... não me conhece mesmooooooooooo esta Senhora!!!!!

Eu que de tudo sempre fiz para que o João não incomoda-se ninguém, tentando tudo e de todas as formas para que a sua permanência na sala fosse o mais normal possível, levo com uma destas .Jamais quis em caso algum que o João fosse tratado de forma diferente, tentando sempre que a sua situação passa-se o mais despercebida possível. 

Sim para mim o meu filho é tudo, e tento o melhor para ele, nunca o coloquei nem quis colocar acima de qualquer outra criança naquela instituição, e sempre pedi para o tratarem como outra qualquer. Infelizmente a diferença dele para as outras é que necessita de apoio de terceiros para a deslocação e AVD´s, apenas isso.

Parece que quem não entendeu o que aconteceu foi ela ( tenho pena), pois apenas não quis que o João volta-se a ser motivo de incomodo ( ou fardo como referi na carta entregue ao director) e a retirada dele do infantário foi feita só para que isso não acontece-se, nunca foi um ataque pessoal a Senhora Educadora. Para o retirar tive que explicar primeiro ao Director o que me levou a isso, sendo assim tive que contar o que aconteceu, apenas isso. Quando me perguntam o que aconteceu é esta história que conto, pois se havia naquele momento 4 adultos naquela sala, as outras 2 pessoas ouviram o mesmo que eu,sabem o que ali foi dito e sendo o que conto verdade, em  nada estou a "difamar" a Senhora Educadora, pois não o retirei por não "gostar" da senhora e da sua forma de trabalho ( o qual desconheço tem toda a razão). Não agradamos a todos, é verdade, mas não foi este o caso pois tendo se demonstrado sempre muito receptiva para o receber, e eu verificando naquele dia o seu estado de "desanimo", não queria que o João a volta-se a colocar naquele animo ...

O que lhe tenho a dizer é que ...  pondere futuramente também as sua forma de falar com as outras pessoas , caso esteja num mau dia pois pode ser mal interpretada.... e vou tentar seguir os seus conselhos, do dialogo, para não "ferir" futuramente outras pessoas.

Uma amiga minha contou me que quando o seu filho ( também ele com necessidades especiais) foi para o Infantário no primeiro ano fartava-se de chorar, e alguns pais referiram que os filhos se queixavam em casa do choro dele. Ela decidiu manter la o pequenino e agora todos o adoram e ele já não chora. Se tivesse sido comigo eu tinha o retirado logo que soubesse que as criança se sentiam incomodadas. As decisões cabem a cada um, e neste caso o da minha amiga teve um efeito positivo. Ela fez o que ela achou melhor :) ( bjs Sara)
No nosso caso posso dizer que há males que vem por bem... o João já iniciou o ano numa pré, na qual ele adorou estar na sua primeira manhã e deu grandes gargalhadas participando numa actividade na qual eu nunca pensava vê-lo. Isso é historia para outro post :))))

Equipamentos / Ajudas Ténicas

Quem não necessita de recorrer a um Equipamento de Ajuda Técnica ( cadeiras de rodas, de banho, andarilhos, etc) não faz ideia do quanto estes equipamentos custam. Quando as vezes falo com alguém sobre isto e digo os valores, penso que devem achar que estou a exagerar mas a verdade  não, é mesmo tudo muito caroooooooo!!!.

 Um carrinho para transportar uma criança da idade do João, com os acessórios para a sua situação custa a volta dos 3 mil euros, e este carrinho só da até uma certa idade e peso, o do João dá até por volta dos 5, 6 anos. Uma cadeira de banho para crianças com deficiência motora mais leve custa a volta dos 400 euros, e em casos mais graves as cadeiras de banho chegam aos 4 mil euros.Por uma Cadeira Electrica para o João adequada a sua idade, com os acessórios já incluidos,  foi nos entregue um orçamento de 11 mil euros.

Como é possivel os pais adquirirem estes equipamentos? Não é na maioria dos casos. Temos que fazer o pedido a Segurança Social, e este pedido demora vários meses a ser analisado e vem muitas vezes rejeitado. No caso do João tivemos sorte pois ele tem uma cadeira de posicionamento e um standing atribuido pela SS, que quando deixar de servir passara para outra criança. Mas são necessárias tantas outras coisas, que é impossivel eles atribuirem tudo o que necessitam a todas as  crianças. O carrinho para o transportar já tivemos que ser nós a compra lo, mas não o fizemos em Portugal. Quando procurei já varias vezes equipamentos em segunda mão em Portugal, não encontrei nada. Tantas crianças com necessidade destes equipamentos, ( e sei que os tem)  mas depois de já não servirem não sei porquê os pais os retém em casa o material e não os doam ou vendem por um custo mais baixo. Ao pesquisar na net descobri que na Alemanha existem empresas que vendem estes equipamentos usados a um baixo custo, depois de os repararem e limparem. Foi assim que adquirimos o carrinho para transportar o João e um assento que se adapta a sanita para ele treinar o controlo dos esficteres. O assento da sanita veio funcional e só necessitou de uma pintura e um amigo fez um suporte para ficar mais seguro. Ficou a volta dos 200 euros enquanto que em Portugal pediam a volta de 1700 por um novo. 

Deixo aqui o exemplo de uma empresa Alemã que tem todo o tipo de material de reabilitação em segunda mão, de onde já adquirimos algumas coisas e fazem entregas para Portugal.

LINK:

http://stores.ebay.de/rollstuhlshop

Lavar os dentes

O João gosta muito de lavar os dentes, e por eles estava mos horas a fazer isso. No ano passado comprei lhe uma escola a pilhas colorida cheia de bonecos para ver se perdia o medo da vibração. Ele detestava a escova, quando a via fazia me logo sinal para a fechar no armário. Agora é ao contrario não quer as escovas normais e sim aquela.

Novas Ortóteses DAFO tipo 3

Desde que foi operado em Julho o João começou a comer muito melhor, e deu um salto no seu crescimento. Nota-se um aumento da massa muscular, na roupa que lhe deixou de servir de repente e nas ortóteses onde os pés deixaram de caber. Tivemos então que ir fazer umas novas, e ao contrário das primeiras em que foi necessário sedar o João para fazer os moldes, desta vez mostrou-se muito colaborante e ainda deu umas valentes risadas. O "pavor" que tinha a qualquer equipamento que fizesse vibração ou ruido semelhante, parece estar a desaparecer, o que contribuiu para que no momento de retirada dos moldes, com ajuda de uma serra, fosse calmo sem choro. Teve até direito a um chupa-chupa.

E vamos inventado...

... formas de o João brincar sem ter ajuda de terceiras pessoas para o apoiarem. O banquinho é muito bom, pois tem apoio lateral e eu coloquei lhe um cinto. Ele está apoiado por um colete tipo "fralda", em que as tiras estão presas de lado na porta com uma molas. Este banco irá para a escola e terei que arranjar outro para casa. Há a venda no Ikea.

LINK: 

http://www.ikea.com/pt/pt/catalog/products/20206934/#/40200653

Há dias de terapias assim

O carrinho, mochila com os Dafos ( ortoteses), sapatilhas para os Dafos , o fato flexcorp e acessórios, mochila com roupa suplente, lancheira com o lanche, mochila com brinquedos para o entreter nas terapias e sei la mais o quê !!!!  Nem sitio tenho para sentar o João :) !!!

O Banho

Esta semana tivemos que tirar a banheira Opla pois a base de madeira mesmo com protecção plastica tinha água, e foi uns dias para a varanda secar. Tinha cá uma cadeira de banho que comprei a mais de um ano mas que não dava para o João pois ele não se segurava la. Decidi tirar lhe a parte da frente e aplicar la um colete de natação a venda na Declaton e o resultado foi muito bom. O João fica la muito bem posicionado e agora já não quer a banheira.

LINK:

http://www.amazon.co.uk/gp/product/B002ZO5W8Y/ref=s9_simh_gw_p75_d0_i2?pf_rd_m=A3P5ROKL5A1OLE&pf_rd_s=center-2&pf_rd_r=02V4F7JHB35PB3N575YC&pf_rd_t=101&pf_rd_p=418448347&pf_rd_i=468294

João e a musica

A grande paixão do João é a musica, se lhe tiram a musica tiram lhe tudo. Já tem as suas preferências musicais e o que mais o fascina é tudo o que inclua o som de uma guitarra. Já perdemos a conta as guitarras de brincar que lhe compramos pois de tanto uso acabam por ficar sem cordas ou partem se, pois andam com o João para todo o lado. Quando não há guitarra ou musica pede nos para cantar mos, mas ele é que escolhe a musica e como já conhecemos bem os gestos dele sabemos sempre qual quer que cantemos. As vezes já se torna cansativo pois pede para cantar para ele no banho, nas terapias, no carro , quando esta a comer... bem as vezes  tenho que me chatiar com ele e dizer lhe que estou doente da garganta e não posso cantar :)

Se queremos vê lo bem então é em ambiente musical e nas noites de muito calor saimos com ele até algum café que tenha musica ao vivo e ele adora.

Cadeira Koala Miniflex - PERMOBIL

Em Maio a Fisioterapeuta C. da APCC disse que gostaria de experimentar o João numa cadeira eléctrica pois de momento seria a única hipotese que ele teria de ter alguma independência, pois desaconselha de momento um andarilho para o João enquanto não tiver melhor controlo de tronco. Mesmo quando possa já andar num andarilho a cadeira eléctrica será um equipamento que ele vai necessitar ainda alguns anos, e então experimentamos. O João surpreendeu e aceitou muito bem a cadeira, e melhor ainda consegue manobra la o que é ainda melhor. A empresa Mobilitec deslocou-se a Coimbra a APCC com outro tipo de cadeira e também para ver quais os acessórios que ele ia necessitar. A cadeira mais adequada as necessidades do João e a sua ainda pequena idade é a KOALA MINIFLEX, e também a unica que entra no nosso elevador do prédio , mas infelizmente o orçamento é incompativel financeiramente , então só tentando pela Segurança Social, que pode demorar mais de 1 ano a dar resposta. Fizemos um pedido a uma empresa da zona, que ficou de dar resposta em Setembro. Vamos tentar arranjar assim ajuda para a sua aquisição, mas será em principio uma em segunda mão ( também vendida pela mesma empresa) pois uma nova ronda os 11 mil euros.

Férias de Verão 2013

E assim se passaram mais umas férias. Ainda nem tinha feito um mês que o João tinha sido operado, mas o otorrino disse nos que seria bom para ele fazer uma semanita de praia, e correu tudo bem.

O João delirou com o mar e com tudo que inclua água. Por ele estava sempre, sempre na água pois com a boia que ele tem com suporte de tronco ele ganha independência na água e vai para onde quer. Ele adorou e foi bom para todos sairmos um bocadinho de casa e da rotina das terapias.

A Praia 

 ZOO de Lagos

A  Piscina ...

Passear muitoooo !!!

Como tudo mudou...

... em 15 dias. O João recuperou muito bem da cirurgia, já fomos a consulta pós-operatório e esta tudo bem , voltamos la daqui a 2 meses. Já come de tudo e aparentemente não apresenta dores, verbaliza mais palavras e voltamos em força ao controle dos esficteres. Ontem não fez nenhuma vez xixi na cueca mas tenho que coloca lo no pito de 2 em 2 horas. Esta semana já aprendeu a dizer "pi pi" que e xixi mas ainda não pede quando tem vontade. Temos que nos lhe perguntar se quer fazer xixi e ele diz que sim ou que não. Dorme muito bem, e acorda apenas pelo calor, bebe um pouco de água e adormece logo. Anda mesmo muito bem disposto  quer experimentar tudo e mais alguma coisa, e está sempre  a pedir para ir para a piscina. Este fim de semana já montamos a piscina insuflavel em casa do avó e como esperado ele adorou. Vamos de férias e esperamos que o João consiga nestas férias dar o saltinho que falta no sentar. Ele já se vai sentando sem apoio dos braços mas tremelica muito, e perde logo o equilibrio. Passo a passo ele vai conseguindo ultrapassar obstaculos.

5 dias após adenoamigdalectomia

O João já só se queixas de dores a deglutição, e hoje pela primeira vez em meses dormiu toda a noite sem acordar nenhuma vez, nem água pediu. Esteve muito bem disposto, mas já não quer iogurtes nem papas nem gelados :/ ... o lanche dele foi uma bela sopa , em creme fria , de espinafres que comeu em menos de 5 minutos. Ao jantar dei lhe puré mas ele abanava a cabeça a dizer que não e a apontar para o nosso prato que tinha puré e carne picada. Então triturei ao maximo dos maximos a carne e misturei com o puré dele e comeu um prato cheio. Continuo a dar lhe tudo frio , depois quarta feira será avaliado novamente pelo ORL no HPC e depois vamos ver se podemos já comecar a inserir a comidita passada, como arroz e massa. o benurom já esta a fazer de 8/8 horas.

Recuperação

Hoje foi a primeira noite que o João conseguiu dormir por longos periodos, acordava a pedir água chorava, mas conseguiu logo acalmar se e voltar a adormecer. Hoje já comeu um iogurte ao pequeno almoço, tem bebido muito Ice Tea e agora ao almoço também comeu iogurte. Fiz lhe uma papa aguada mas só comeu 2 colheres. O calor também não está a ajudar muito pois, temos estado sempre em casa pois na rua não se consegue estar, e ele já começa a ficar farto de estar fechado. Os 2 primeiros dias também esteve sub-febril, alertaram nos para isso pois seria normal desde que a temperatura não fosse muito alta, mas hoje já esta normal.

Melhorias da cirurgia já se notam, de noite quando esta a dormir até tenho que verificar se ele está a respirar pois não se ouve nada. Antes antes até no corredor se ouvia a ressonar, quando chorava engasgava se sempre devido as secreções e agora chora normalmente sem se engasgar. Se tosse já não tem reflexo de vomito  e até a falar emite sons com mais intensidade. 

Mantém o benuron de 6/6  horas e antibiotico. 

Adenoamigdalectomia

E mais um obstaculo passado, o João já foi operado e correu tudo bem. O pós-operatório foi muito mau principalmente as primeira 24 horas ele estava muito alterado gritava muito, as dores também devia ser muitas, é algo para esquecer e nem vou referir o que passamos pois foi muito mau, ve lo naquele estado custou muito.

De resto esta tudo a caminhar bem, já estamos em casa, ele já tolera bem os liquidos , iogurtes, gelados e já se nota que se engasga muito menos.

Agora vão ser uns dias complicaditos pois explicar lhe que não pode comer nada solido é dificil :). Para a semana temos de avaliação pós-operatoria  se tudo correr bem vamos aos poucos e poucos inserindo as comidas moles e passadas.

Um obrigado especial para a Sandra pois sem a ajuda dela o João ainda estaria neste momento a dormir mal e com problemas de deglutição.  OBRIGADO!!!

Chegada ao Internamento

  

Após Adenoamigdalectomia

Vamos para casa

E chegou o dia

Já de malas prontas para irmos embora para Coimbra para o João ser internado. Antes de irmos a "tia Teresa" veio cá cortar o cabelito ao João pois esta muito calor, e assim fica mais fresquinho.

Xana Toc Toc

Foi a primeira vez que levei o João a ver um espetáculo ao vivo. Ele gosta muito da Xana Toc Toc mas ao vivo, no meio de tanta gente e com muito barulho tinha algum receio de como ele ia reagir. Mas portou se muito bem. No inicio estava a choramingar no meio de tanta barulho e então decidi só entrar dentro sala quando já estivessem a cantar, e assim foi , ele com a musica a tocar  nem ligou aquela confusão toda. Esteve sempre bem disposto e só ficava mais impanciente quando não estavam a cantar. Fazia me sinal para pedir para cantarem, então nas pausas tinha que conversar com ele a explicar que estavam a descansar, que logo logo iam cantar outra musica. Quando acabou o espetáculo fomos comer um gelado e ele ficou tão euforico o resto do dia, que só adormeceu por volta da uma da manha.