"Ter um bebê é como planejar uma fabulosa viagem de férias - para a ITÁLIA! Você compra montes de guias e faz planos maravilhosos! O Coliseu. O Davi de Michelângelo.

As gôndolas em Veneza. Você pode até aprender algumas frases em italiano. É tudo muito excitante-Após meses de antecipação, finalmente chega o grande dia! Você arruma suas malas e embarca. Algumas horas depois você aterrissa. O comissário de bordo chega e diz:

- BEM VINDO À HOLANDA!

- Holanda!?! - Diz você. - O que quer dizer com Holanda!?!? Eu escolhi a Itália! Eu devia ter chegado à Itália. Toda a minha vida eu sonhei em conhecer a Itália!

Mas houve uma mudança de plano vôo. Eles aterrissaram na Holanda e é lá que você deve ficar.A coisa mais importante é que eles não te levaram a um lugar horrível, desagradável, cheio de pestilência, fome e doença. É apenas um lugar diferente.Logo, você deve sair e comprar novos guias. Deve aprender uma nova linguagem. E você irá encontrar todo um novo grupo de pessoas que nunca encontrou antes.É apenas um lugar diferente. É mais baixo e menos ensolarado que a Itália. Mas após alguns minutos, você pode respirar fundo e olhar ao redor, começar a notar que a Holanda tem moinhos de vento, tulipas e até Rembrants e Van Goghs.

Mas, todos que você conhece estão ocupados indo e vindo da Itália, estão sempre comentando sobre o tempo maravilhoso que passaram lá. E por toda sua vida você dirá: - Sim, era onde eu deveria estar. Era tudo o que eu havia planejado!.

E a dor que isso causa nunca, nunca irá embora. Porque a perda desse sonho é uma perda extremamente significativa.Porém, se você passar a sua vida toda remoendo o facto de não ter chegado à Itália, nunca estará livre para apreciar as coisas belas e muito especiais sobre a Holanda. "

BEM VINDO À HOLANDA

por Emily Perl Knisley, 1987

domingo, 11 de março de 2012

Primeira Otite

Na passada terça feira o João foi fazer a Ressonância Magnetica que sempre disseram que faria por volta dos 2 anos. Estava marcada para as 9 da manhã em Coimbra por isso o jejum de 6 horas não foi dificil de fazer. Tivemos que ir na carrinha do Hospital pois a RMCE foi pedida pelo pediatra do hospital. Tivemos que nos levantar bem cedo e ainda tentei levar o João a dormir , mas eram 6 da manhã quando chegamos a carrinha e o João já ia de olhos abertos. Fez a viagem até muito bem, pois tinha algum receio que ele estranha-se, pois é sempre o pai que vai a conduzir até Coimbra e nesse dia era uma cara desconhecida. Também ia lá mais um menino com os pais para fazer o mesmo exame.
Todas as vezes que já foi anestesiado eu não estava presente nesse processo, mas para a RMCE ele foi anestesiado mesmo ao pé de mim, a dar-he as mãozitas o que me deixou mais tranquila, pois estive com ele até adormecer. Depois acordou muito rabujento, chorou muito não queria comer nada, quando o fez vomitou. A viagem foi atribulada para cá, com entra e sai de pessoas da carrinha, fazia corrente de ar no local onde ia a cadeira do João e como ele transpira muito nas viagens tive que lhe trocar a roupa varias vezes. E foi assim que ele ficou doente.
A noite já estava sub-febril e ranhoso . Na sexta como não havia melhorias , a febre não passava e verifiquei que um dos ouvidos estava a drenar um liquido fomos a urgência. O diagnostico foi otite bilateral, com direito a 5 dias de antibioterapia. O apetite nem o perdeu, penso que ele não conseguia era deglutir bem o que vez que come-se menos nestes dias.
Hoje é o primeiro dia que está sem febre e voltou a ser o João bem disposto. Amanhã ainda não vamos as terapias, mas se tudo correr bem no meio da semana voltamos a nossa rotina normal.

segunda-feira, 5 de março de 2012

Sialorreia / Bandas Neuromusculares

Agora também estamos a experimentar no João as bandas neuromusculares. nas pernitas deram o efeito desejado, que foi não trancar tanto os joelhos. Também esta sobre o efeito da toxina, sendo que ajuda também. Até agora fez uma pequenina reacção alergica na pela, mas vamos fazendo uns dias de intrevalo sem elas e com a aplicação de creme passa logo.

O João só apartir dos 18 meses é que começou a apresentar periodos de baba/sialorreia que nos parece-se que já não era normal, pois só acontecia quando estava mais concentrado a fazer alguma coisa. Molhava mesmo a roupa. Acontecia sempre nas sessões de terapia ocupacional, da fala ou quando estava a ver livros. A inclinação do queixo mais para baixo nesta situações favorecia o aumento de fluxo. Coincidiu também com o nascer de 8 dentes ao mesmo tempo, dai aguardar mos para ver como evoluia. Na Appacdm de CB perguntaram me se queria que o João pertence-se a um estudo de caso, em que se utiliza a banda neuromuscular para a sialorreia. Aceitei, e a verdade é que com a banda o fluxo diminuiu. Agora ainda não sabemos se o efeito é só com a banda , ou se as melhorias se mantém depois de deixar de aplicar.

O meu primeiro Happy Meal

Quem o comeu foi a mãe, não pensem que dei de almoço a uma criança de 2 anos um Happy Meal. Já chegamos tarde das terapias e como não dava tempo para preparar o segundo prato do pequenino passei no Mac. Ele achou imensa piada a tudo o que ia saindo da caixa. Depois da sopita e da fruta experimentou a hamburguer, a batata frita com kechup e por fim um bocadinho de gelado. Depois brincamos com o brinquedo que vinha no interior


quinta-feira, 23 de fevereiro de 2012

Como fazer um banquinho com abdutor

Uma amiga que está longe perguntou me o que era preciso para fazer um banquinho como o que fizemos para o João. Estar lhe a explicar por escrito ou por telefone as vezes torna-se um pouco confuso. Então fiz um pequenino desenho que digitalizei e talvez assim seja mais facil entender as etapas. É mesmo muito simples e facil de fazer.

Para forrar a banco utilizei um tapete da Sportzone de ginastica dos mais baratos e agrafei a madeira. Atrás para segurar as tábuas 1 e 2 uma a outra coloquei o suporte que está na imagem A. Pois mesmo pregadas a tábua 3, quando ele se encosta ou se estica elas acabavam por ceder e assim já não. A lata foi aparafusada só ao banco no fim de estar forrado. Depois enchi a lata com tecidos para o João não andar lá a meter as mãos dentro. A madeira foi na Maxmat umas tábuas de 80X40 cmNão tem nada de complicado :D !!!


Imagem A

Como adaptar brinquedos

Já me perguntaram algumas vezes como é que tinhamos conseguido brinquedos adaptados para switch. Os primeiros foram emprestados pela Educadora G. pois havia alguns para serem emprestados as crianças da IP. Agora já trazemos de 15 em 15 dias brinquedos da Ludoteca da APCC. Eles tem imensos brinquedos para emprestarem as crianças que acompanham. Mas a equipa da Baixa Visão CAIPDV que acompanha o João, já me tinha ensinado como se fazia para adaptar um brinquedo. É simples, temos é que saber escolher um brinquedo que não tenha muitas funções e quanto mais simples melhor. Os das lojas dos chineses são os melhores para isto.

Deixo em baixo um Video para quem queira por mãos a obra e adaptar algum.

Carnaval

Este ano vestimos o João de Rato Mickey, um fatinho simples ao qual adaptamos um rabito e uns sapatos amarelos. Pintamos o nariz e como não foi feriado, tivemos consulta de Pediatria. Mantém-se nos 10 kilos, com 83 cm de comprimento e o perimetro cefálico continua a aumentar normalmente. Foi feito o pedido da RMCE que disseram que faria por volta dos 2 anitos, para sabermos quais as áreas lesadas no cérebro dele. De resto tem estado bem, de noite tem dormido melhor e o mais importante é até agora não ter ficado doente, com tantos "bicharocos" que andam por ai. Voltamos a fazer piscina aos sabados, e estamos a espera que cheguem coisas novas para utilizarmos na agua com ele, que conhecemos através do blog do António Pedro (http://queridoap.blogspot.com/), um menino também muito especial, e que tem uma mãe que tal como eu adoramos pesquisar e depois adquirir coisas para os nossos pequeninos na AMAZON.
Foi oferecido pelo Terapeuta F. um switch ao João e já temos um brinquedo mesmo nosso adaptado também pelo Terapeuta F.




quinta-feira, 16 de fevereiro de 2012

Banquinho com abdutor

O João sentado ainda descai muito para a frente, quando começam a faltar forças nos braços ou não lhe apetece estar sentado com carga neles. Se lhe dermos um apoio na zona da bacia já apresenta um bom controlo do tronco, e como nem sempre podemos estar a segura-lo, decidimos criar um sistema /banco para ele estar. Não descai, vai trabalhando a postura sentado, e aqui está ele :) !!!
Com imaginação, boa vontade e apenas uns "troquitos" fizemos o banquinho para o João...


quinta-feira, 9 de fevereiro de 2012

Já sei brincar com um switch !!!

Neste momento os brinquedos adaptados que temos são de causa/efeito para incentivar o João a mexer e a perceber que ele consegue por brinquedos a funcionar, com um simples toque.

Tiramos o gesso...

... e o João já está a dormir desde as 20h45!!!
É um fenomeno, pois não acontecia isto desde os seus 9 meses de idade. Raramente adormece antes da meia noite. Hoje saimos bem cedo para Coimbra, e tinhamos tudo pronto para o levar a dormir na viagem, mas ele pregou nos a partida de acordar as 7 da manhã, depois de mais uma noite mal dormida. Ia com algum receio da reacção dele a maquina de tirar o gesso, mas a terapeuta C. esteve a mostrar lhe antes a maquina, e a fazer uma mini introdução ao ruido e vibração que esta iria produzir. Depois com calma e jeito, conseguiu se retirar, com alguma birra e poucas lagrimas a mistura. Os pezitos tinham algumas marcas de pequenos hematomas, nos locais que já esperavamos. Mesmo assim a C. disse que estavam até muito bem !!! Ainda teve direito a um banhito aos pés, pois já cheiravam mesmo mal de estarem ali tantos dias sem agua :)
Depois tivemos consulta de Oftalmologia, para revisão da aplicação da Toxina no Olhito do mês de Outubro, e o Dr. E.S. disse que as melhorias são visiveis. Neste momento já não se fala em cirurgia, o que é muito bom. Daqui a 6 meses volta a ser observado e se necessário, aplica-se toxina mais uma vez. Como notamos o campo de visão dele bastante aumentado, ele aconselhou a ir distanciando cada vez mais a televisão para os olhitos dele não terem tendência a convergir.
No final da manhã ainda teve TO/ Terapia da fala mas já estava com sono e fome e chorou a maior parte do tempo. Ainda fomos buscar uns brinquedos adaptados a ludoteca da APCC.
Almoçou, dormiu um bocadinho na viagem mas o resto do dia esteve muito molinho. Jantou mais cedo que o habitual, e nem deu para chegar a cama pois adormeceu mesmo na sala. Vamos ver como vai ser a noite.

terça-feira, 7 de fevereiro de 2012

Semana com gesso

Na quinta feira passada o João colocou gesso nos pés, para ver se consegue melhorar a sua postura em pé, e tentar quebrar mais o padrão de "trancar" os joelhos. Portou-se até muito bem na colocação. Nesse dia a noite correu bem, não nos pareceu que tivesse estranhado, mas engano nosso. Tem passado os dias muito rabugento, só ao colo ou no standing é que esta bem. Fomos alertados para alguns sinais que podiam demonstrar que o gesso o estava a magoar, e nesse caso teria-mos que nos deslocar ao hospital para ser retirado, mas como ele ao colo e no standing estava sempre bem disposto os dias tem se passando. As noites é que tem sido simplesmente horriveis, e dai talvez a má disposição dele durante o dia. Dá voltas e voltas, não para nem um bocadinho e depois com o gesso a mobilidade dele ainda fica mais reduzida, e então chora.Deve andar mesmo muito desconfortável.
Hoje fomos de manhã um bocadinho ao infantário. Estive com ele sentado no tapete com os meninos a cantarem, e a ouvirem uma historia. Acho que o João era dos que estava a dar mais atenção a historia que a auxiliar M. estava a contar, sim porque ele adora livros e estava mesmo muitooooo atento.
Depois uma menina tentou dar lhe um beijinho, mas como sempre o João estendeu lhe logo o braço e virou a cara para a afastar. Depois viemos para casa e ainda esteve a brincar um bocadinho com a educadora G. Almoçou dormiu a sesta, mas também como as noites, estas agora tem sido curtas , voltas e mais voltas sempre a choramingar.

sexta-feira, 3 de fevereiro de 2012

A escolha do infantário

Desde sempre que o João se mostra muito irritado quando estranhos lhe falam, resmunga logo e se lhe continuam a falar faz birra e chora. A parte de socialização do João precisa também de ser muito trabalhada, e a interacção com outras crianças é muito importante. Como estou a acompanhar o João, ele não vai ao infantário ainda, mas temos que começar a pensar na instituição que ele irá frequentar quando chegar a altura. Como sabemos que não será facil a sua adaptação, temos que o fazer aos poucos e poucos. E depois de ir a mais que um local, a escolha já esta feita. O João já estava inscrito neste mesmo antes de nascer, mas depois do nascimento tivemos que repensar as coisas devido as necessidades especiais dele. É perto de casa, é pequenino, tem elevador, mas acima de tudo a a forma e a disponibilidade que desde o inicio demonstraram em ajudar o João a uma boa integração. Disseram que da parte deles tudo será feito para ajudar o João, e não colocaram barreiras a nada. Tenho autorização em conjunto com a educadora G. da IP , sempre que quizermos, podemos ir com o João visitar os "futuros" colegas e brincar com eles um bocadinho. Então as terças feiras a educadora G. vem a casa trabalhar com o João e no fim da manhã vamos a "escolinha" um bocadinho .
Esta semana passamos lá e o João esteve sentado um bocadinho no tapete com os meninos. Cantaram uma canção (que ele chorou de inicio) mas depois esteve muito bem, sentadinho ao pé deles a ver um bocadinho do DVD do Mickey. De vez enquando olhava para mim, a resmungar, mas eu fazia lhe sinal que era para estar caladinho e pronto. Acho que correu muito bem. Como já temos a cadeira nova dele, levamos a da Girafa para lá, para quando lá vai ter onde se sentar de forma mais adquada.

terça-feira, 24 de janeiro de 2012

2 Aninhos ...

... passados de maneira diferente da que qualquer pai/mãe idealiza para um filhote, mas não menos especial para nós. Como todas as segundas fomos a APCC e o João foi recebido com muitos beijinhos e carinho, por toda a equipa. Fizemos TO primeiro que correu bem, e o terapeuta F. até experimentou a tirar o apoio de cabeça da cadeira da girafa, ao qual ele reagiu muito bem e raramente deixava cair a cabecita. Por fim voltou a coloca lo, pois o João já estava um bocadinho cansado.

Depois fez fisioterapia e o recebeu a sua prenda de anos.... a cadeira NOVAAAAAAAAAAAA que finalmente chegouuuuuu :)))))) !!!!!
Quando saimos da APCC já era um bocadinho tarde, mas tinhamos os nossos amigos e "namorada " oficial do João a nossa espera para jantarmos (http://maria-umserespecial.blogspot.com/ )
No final do jantar os pais da Maria tinham uma surpresa reservada, uma velinha com o numero 2 para cantar mos os parabéns ao meu pequenino. E foi mesmo na fatia de sobremesa que colocamos a vela e alto e bom som cantamos os parabéns ao João em plena zona da restauração.
Obrigado Xana e Nuno :) !!!




sexta-feira, 20 de janeiro de 2012

Agora uns dias de descanso!

Segunda voltamos a Coimbra, mas até lá vamos dar um descanso ao pequenino. Vamos brincar, brincar e nada de exercicios.
No geral como está o João?
Sem duvida que tem tido pequenos progressos a todos os niveis, e mesmo pequeninos já é uma grandeeeeee passo. A nivel da alimentação o unico problema de momento é o pequeno almoço. Nunca quer comer de manha, seja papa, iogurte, seja o que for. Meia hora para comer um iogurte, e refila, chora, cospe e é assim que iniciamos sempre os dias. De resto come de tudo sempre sopinha, fruta, as vezes já lhe dou fruta inteira para a mão para ele ir comendo sozinho, e claro que adora pestiscar a nosa comida. O que gosta mais neste momento é de citrinos. Leite nem de perto nem de longe, o rapaz destesta mesmo leite. Para comer temos que ou estar a ouvir musica ou a ver "bonecos" .
Na fala, ele já repetia algumas palavras mais simples, mas agora não o faz, resmunga quando pedimos e fala, fala, fala, mas não se percebe nada de nada," gali balaca bunhunha manu peca bo" :S !!!
O sentar continua a melhor, o control do tronco esta melhor, mas ainda tem muitooooo para melhorar, até se conseguir sentar sem apoio /carga dos bracitos. O braço esquerdo melhorou na mobilidade, e se algum objecto estiver mais ao alcance deste, já não vai la com a mão direita.
A visão também nos parece melhor, o alcance a que segue objectos, que os reconhece, tudo. O olhito dele esta bem mais alinhado, notando-se ainda por vezes um ligeiro estrabismo.
Dormir, bem até a 2 semanas atrás era ao colo que adormecia e as noites era de hora a hora a pegar nele. Neste momento já adormece deitadinho na caminha mas temos que estar ao lado dele, pois até vir o sono farta-se de brincar, dar gargalhadas e " falar". De noite continua a acordar imensas vezes, mas não tem sido necessário pegar nele, apenas lhe pegar na mão e dar-lhe miminhos.
Agora nesta nova etapa vamos aguardar se a toxina surtira algum benificio ou não para o pequeninto.

Já está !!

E bem cedo acordamos para irmos para Coimbra fazer a aplicação da Toxina. Quando o João era mais pequenino e saiamos de madrugada, pegava-mos nele a dormir e dormia quase a viagem toda. Agora não, logo que entra no carro abre a pestana e vai toda a viagem acordado. Foi o que hoje aconteceu, mas portou-se muito bem pois mesmo com sonito não fez birra e brincamos a viagem toda.
Quando chegamos a APCC a primeira coisa que se fez foi pesar o João para depois se determinar a dosagem de medicação que ele iria tomar. E o meu espanto foi quando o enfermeiro disse que o João tinha perdido quase 1 kilo desde a 3 semanas. Eu disse que devia ser engano, e balança não devia estar bem calibrada, pois o João está bem mais pesado, e bem mais gorduchinho. A primeira coisa que fiz quando chegamos a casa foi pesa lo e mantém o mesmo peso ( alguma coisa não estava bem na balança da APCC).

Depois foi dado oralmente Midazolan, sedativo de acção rapida e tão rapido foi que passado 5 minutos o João já parecia estar no Mundo da Lua. Não dormia mas andava ali perto, ria-se palrrava mas tudo muito "softtttttt" !!!!
A terapeuta C. andava sempre ali por perto para ver quando chamavam o João, e enquanto não o chamavam aproveitou para me esclarecer de algumas duvidas em relação ao procedimento. No caso do João a toxina será administrada, mas ainda é uma incognita se surtira os efeitos desejados devido a distonia dele. Dai as administrações serão só feitas nas pernas e nas mãos e depois conforme os resultados , poderá ou não fazer futuras administrações e noutros locais.
Também me explicou que neste momento a administração da toxina não tem a função de melhorar as pernitas para depois uma marcha futura. Isso é algo para mais tarde. Neste momento a intenção é mesmo tentar que ele aprenda a ser funcional com elas e não trancar os joelhos. O João portou-se muito bem na administração, e com tanta gente a segura-lo era impossivel ele se mexer. Acho que chorou mais por estar irritado de o estarem a segurar, do que da propria picadela.


O resto do dia o João esteve um bocado "ZEN" . . . muito molito, parecia que estava sempre com sono. Dormiu por curtos periodos durante o dia, e na viagem até casa. A meia noite parecia que estava recuperado da "resaca", mas eram horas de dormir. Amanha vemos como ele está.

quarta-feira, 11 de janeiro de 2012

Aplicação Toxina programada

Dia 3 tivemos consulta com o Neuropediatra da APPC de Coimbra que faz administração de Toxina Botulinica a crianças pequeninas. Gostamos muito da consulta, onde se conversou de tudo um pouco, a alimentação dele, do sono, da obstipação intestinal. Foi uma mistura de consulta de neurologia/pediatria/ortopedia. O objectivo seria ver onde o João vai beneficiar mais da administração da toxina neste momento, e os locais escolhidos será a barriga das pernas, nos braços e talvez no polegar da mão. Existe uma dose maxima que se pode administrar e tem que se gerir bem os locais onde a deixar.
Como sempre portou-se muito bem na consulta e ficou decidido que dia 19 deste mês se irá fazer a administração. Após 2 semanas vão ser colocadas botas de gessos, que ficaram 7 dias para ver se quando ele fica de pé deixa de "trancar" os joelhos , que lhe impede os movimentos para a marcha.
Neste momento apenas temos 2 horas de fisioterapia por semana e 2 de T.O. , e agora que ele vai fazer a toxina, para tirarmos partido dela temos que intensificar a fisioterapia, mas como não é possível tanto na APPC como no CHCB ter ter sessões teremos que a fazer a nivel particular. Mas mesmo a titulo particular não temos nada aqui na zona, e então teremos que nos deslocar a um novo Centro de Reabilitação que abriu a 70 km para fazer sessões de fisioterapia. O João já foi lá fazer uma avaliação e gostei muito da terapeuta e das instalações. Iremos começar já na próxima quarta feira. Será mais um grande encargo financeiro, mas sabemos que neste momento é importantissímo para o João esse apoio extra.
Para a semana em principio já teremos em casa a cadeira nova, que foi dada pela Segurança Social. Agora que já está na APCC , deram luz verde para compra mos os acessórios para ela estar funcional para o João , e espero que quando chegue tudo o João já consiga estar toda a refeição a acompanhar nos a mesa, direitinho se , bem posicionado e confortável :) !!

terça-feira, 10 de janeiro de 2012

E cá está ele !!!

Finalmente chegou o Standing e o resultado foi o esperado. O João neste standing de apoio atrás não tranca os joelhos, que era o que acontecia nos outros o que lhe podia trazer problemas graves. Ele adorou, foi como se lhe tivesse-mos dado um brinquedo novo. Esta foto foi tirada quando o colocamos lá pela primeira vez. Já vinha todo ajustado para as dimensões dele, e esteve lá 30 minutos sem se queixar.


E lá se foram os caracois

Já a algum tempo que andava para ir com o João ao cabeleireiro, mas sei como ele fica desconfortável em ambientes estranhos, e então andava a adiar. Mas o cabelito dele já estava a ficar mesmo muito grande e atrás parecia sempre que tinha um "ninho de ratos", e então pedi à "Tia" Teresa cabeleireira de profissão para me vir dar uma ajuda e aqui fica o resultado final :D !!





O meu quarto renovado

E vamos renovando o quartito do João com novas ideias e materiais que vão surgindo. Há 2 semanas no Lidl estava a venda uma bola espelhada que mudava de cor e girava. Coloquei a junto ao espelho do quarto dele e as escuras o efeito é fantástico. Ele adorou e fica bastante tempo sentadito a olhar e a seguir as luzes que vão girando pela parede do quarto.





Na semana passada fomos visitar o Afonsinho, e os papás dele fizeram uma rampa para ele fazer alguns exercicios. Coloca mos lá o João e naquele momento decidi que também tinha que fazer uma para o João, mas teria que arranjar algum serralheiro para a fazer.
No dia a seguir veio cá a casa a minha amiga Vera e ela ajudou me a por mãos a obra para criar mos uma rampa, e seguindo as indicações da Dina ( mãe do Afonsinho) conseguimos !!!
O resultado foi muito bom e o João já pode descer pela sua rampa. Com o material que restou fizemos um carrinho com rodizios para o João trabalhar a carga dos bracitos, e tentar se deslocar. Com vontade e apoio dos amigos tudo se consegue :) . . . Obrigado Dina e Vera !!




quarta-feira, 28 de dezembro de 2011

Wingbo

E numa das minhas pesquisas pela net descobri o Wingbo, um assento/baloiço indicado para necessidades especiais. Segundo as indicações ele é benefico para a displasia da anca, integração sensorial, disturbios visuais, e problemas de refluxo.
Mesmo o João não tendo já idade para o assento no suporte de bebé, ele gosta de estar lá, fica na posição de gatinhar e vai brincando com as mãos na linha media. Também já temos as cordas montadas no quartito dele e vamos intercalando o suporte com as cordas. Está indicado desde o nascimento até aos 6 anos.
Na APPC de Coimbra a Terapeuta C. ficou interessada neste equipamento e esta semana ficou lá o equipamento para ser avaliado pela equipa de terapeutas, e se verificarem que tem mesmo benificios, será aconselhado depois a outras crianças.
O local mais proximo que o encontrei a venda foi na Alemanha.





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