Banquinho com abdutor

O João sentado ainda descai muito para a frente, quando começam a faltar forças nos braços ou não lhe apetece estar sentado com carga neles. Se lhe dermos um apoio na zona da bacia já apresenta um bom controlo do tronco, e como nem sempre podemos estar a segura-lo, decidimos criar um sistema /banco para ele estar. Não descai, vai trabalhando a postura sentado, e aqui está ele :) !!!

Com imaginação, boa vontade e apenas uns "troquitos" fizemos o banquinho para o João...

Já sei brincar com um switch !!!

Neste momento os brinquedos adaptados que temos são de causa/efeito para incentivar o João a mexer e a perceber que ele consegue por brinquedos a funcionar, com um simples toque.

Tiramos o gesso...

... e o João já está a dormir desde as 20h45!!!

É um fenomeno, pois não acontecia isto desde os seus 9 meses de idade. Raramente adormece antes da meia noite. Hoje saimos bem cedo para Coimbra, e tinhamos tudo pronto para o levar a dormir na viagem, mas ele pregou nos a partida de acordar as 7 da manhã, depois de mais uma noite mal dormida. Ia com algum receio da reacção dele a maquina de tirar o gesso, mas a terapeuta C. esteve a mostrar lhe antes a maquina, e a fazer uma mini introdução ao ruido e vibração que esta iria produzir. Depois com calma e jeito, conseguiu se retirar, com alguma birra e poucas lagrimas a mistura. Os pezitos tinham algumas marcas de pequenos hematomas, nos locais que já esperavamos. Mesmo assim a C. disse que estavam até muito bem !!! Ainda teve direito a um banhito aos pés, pois já cheiravam mesmo mal de estarem ali tantos dias sem agua :)

Depois tivemos consulta de Oftalmologia, para revisão da aplicação da Toxina no Olhito do mês de Outubro, e o Dr. E.S. disse que as melhorias são visiveis. Neste momento já não se fala em cirurgia, o que é muito bom. Daqui a 6 meses volta a ser observado e se necessário, aplica-se toxina mais uma vez. Como notamos o campo de visão dele bastante aumentado, ele aconselhou a ir distanciando cada vez mais a televisão para os olhitos dele não terem tendência a convergir.

No final da manhã ainda teve TO/ Terapia da fala mas já estava com sono e fome e chorou a maior parte do tempo. Ainda fomos buscar uns brinquedos adaptados a ludoteca da APCC.

Almoçou, dormiu um bocadinho na viagem mas o resto do dia esteve muito molinho. Jantou mais cedo que o habitual, e nem deu para chegar a cama pois adormeceu mesmo na sala. Vamos ver como vai ser a noite.

Semana com gesso

Na quinta feira passada o João colocou gesso nos pés, para ver se consegue melhorar a sua postura em pé, e tentar quebrar mais o padrão de "trancar" os joelhos. Portou-se até muito bem na colocação. Nesse dia a noite correu bem, não nos pareceu que tivesse estranhado, mas engano nosso. Tem passado os dias muito rabugento, só ao colo ou no standing é que esta bem. Fomos alertados para alguns sinais que podiam demonstrar que o gesso o estava a magoar, e nesse caso teria-mos que nos deslocar ao hospital para ser retirado, mas como ele ao colo e no standing estava sempre bem disposto os dias tem se passando. As noites é que tem sido simplesmente horriveis, e dai talvez a má disposição dele durante o dia. Dá voltas e voltas, não para nem um bocadinho e depois com o gesso a mobilidade dele ainda fica mais reduzida, e então chora.Deve andar mesmo muito desconfortável.

Hoje fomos de manhã um bocadinho ao infantário. Estive com ele sentado no tapete com os meninos a cantarem, e a ouvirem uma historia. Acho que o João era dos que estava a dar mais atenção a historia que a auxiliar M. estava a contar, sim porque ele adora livros e estava mesmo muitooooo atento.

Depois uma menina tentou dar lhe um beijinho, mas como sempre o João estendeu lhe logo o braço e virou a cara para a afastar. Depois viemos para casa e ainda esteve a brincar um bocadinho com a educadora G. Almoçou dormiu a sesta, mas também como as noites, estas agora tem sido curtas , voltas e mais voltas sempre a choramingar.

A escolha do infantário

Desde sempre que o João se mostra muito irritado quando estranhos lhe falam, resmunga logo e se lhe continuam a falar faz birra e chora. A parte de socialização do João precisa também de ser muito trabalhada, e a interacção com outras crianças é muito importante. Como estou a acompanhar o João, ele não vai ao infantário ainda, mas temos que começar a pensar na instituição que ele irá frequentar quando chegar a altura. Como sabemos que não será facil a sua adaptação, temos que o fazer aos poucos e poucos. E depois de ir a mais que um local, a escolha já esta feita. O João já estava inscrito neste mesmo antes de nascer, mas depois do nascimento tivemos que repensar as coisas devido as necessidades especiais dele. É perto de casa, é pequenino, tem elevador, mas acima de tudo a a forma e a disponibilidade que desde o inicio demonstraram em ajudar o João a uma boa integração. Disseram que da parte deles tudo será feito para ajudar o João, e não colocaram barreiras a nada. Tenho autorização em conjunto com a educadora G. da IP , sempre que quizermos, podemos ir com o João visitar os "futuros" colegas e brincar com eles um bocadinho. Então as terças feiras a educadora G. vem a casa trabalhar com o João e no fim da manhã vamos a "escolinha" um bocadinho .

Esta semana passamos lá e o João esteve sentado um bocadinho no tapete com os meninos. Cantaram uma canção (que ele chorou de inicio) mas depois esteve muito bem, sentadinho ao pé deles a ver um bocadinho do DVD do Mickey. De vez enquando olhava para mim, a resmungar, mas eu fazia lhe sinal que era para estar caladinho e pronto. Acho que correu muito bem. Como já temos a cadeira nova dele, levamos a da Girafa para lá, para quando lá vai ter onde se sentar de forma mais adquada.

2 Aninhos ...

... passados de maneira diferente da que qualquer pai/mãe idealiza para um filhote, mas não menos especial para nós. Como todas as segundas fomos a APCC e o João foi recebido com muitos beijinhos e carinho, por toda a equipa. Fizemos TO primeiro que correu bem, e o terapeuta F. até experimentou a tirar o apoio de cabeça da cadeira da girafa, ao qual ele reagiu muito bem e raramente deixava cair a cabecita. Por fim voltou a coloca lo, pois o João já estava um bocadinho cansado.

Depois fez fisioterapia e o recebeu a sua prenda de anos.... a cadeira NOVAAAAAAAAAAAA que finalmente chegouuuuuu :)))))) !!!!!

Quando saimos da APCC já era um bocadinho tarde, mas tinhamos os nossos amigos e "namorada " oficial do João a nossa espera para jantarmos (http://maria-umserespecial.blogspot.com/ )

No final do jantar os pais da Maria tinham uma surpresa reservada, uma velinha com o numero 2 para cantar mos os parabéns ao meu pequenino. E foi mesmo na fatia de sobremesa que colocamos a vela e alto e bom som cantamos os parabéns ao João em plena zona da restauração.

Obrigado Xana e Nuno :) !!!

Agora uns dias de descanso!

Segunda voltamos a Coimbra, mas até lá vamos dar um descanso ao pequenino. Vamos brincar, brincar e nada de exercicios.

No geral como está o João?

Sem duvida que tem tido pequenos progressos a todos os niveis, e mesmo pequeninos já é uma grandeeeeee passo. A nivel da alimentação o unico problema de momento é o pequeno almoço. Nunca quer comer de manha, seja papa, iogurte, seja o que for. Meia hora para comer um iogurte, e refila, chora, cospe e é assim que iniciamos sempre os dias. De resto come de tudo sempre sopinha, fruta, as vezes já lhe dou fruta inteira para a mão para ele ir comendo sozinho, e claro que adora pestiscar a nosa comida. O que gosta mais neste momento é de citrinos. Leite nem de perto nem de longe, o rapaz destesta mesmo leite. Para comer temos que ou estar a ouvir musica ou a ver "bonecos" .

Na fala, ele já repetia algumas palavras mais simples, mas agora não o faz, resmunga quando pedimos e fala, fala, fala, mas não se percebe nada de nada," gali balaca bunhunha manu peca bo" :S !!!

O sentar continua a melhor, o control do tronco esta melhor, mas ainda tem muitooooo para melhorar, até se conseguir sentar sem apoio /carga dos bracitos. O braço esquerdo melhorou na mobilidade, e se algum objecto estiver mais ao alcance deste, já não vai la com a mão direita.

A visão também nos parece melhor, o alcance a que segue objectos, que os reconhece, tudo. O olhito dele esta bem mais alinhado, notando-se ainda por vezes um ligeiro estrabismo.

Dormir, bem até a 2 semanas atrás era ao colo que adormecia e as noites era de hora a hora a pegar nele. Neste momento já adormece deitadinho na caminha mas temos que estar ao lado dele, pois até vir o sono farta-se de brincar, dar gargalhadas e " falar". De noite continua a acordar imensas vezes, mas não tem sido necessário pegar nele, apenas lhe pegar na mão e dar-lhe miminhos.

Agora nesta nova etapa vamos aguardar se a toxina surtira algum benificio ou não para o pequeninto.

Já está !!

E bem cedo acordamos para irmos para Coimbra fazer a aplicação da Toxina. Quando o João era mais pequenino e saiamos de madrugada, pegava-mos nele a dormir e dormia quase a viagem toda. Agora não, logo que entra no carro abre a pestana e vai toda a viagem acordado. Foi o que hoje aconteceu, mas portou-se muito bem pois mesmo com sonito não fez birra e brincamos a viagem toda.

Quando chegamos a APCC a primeira coisa que se fez foi pesar o João para depois se determinar a dosagem de medicação que ele iria tomar. E o meu espanto foi quando o enfermeiro disse que o João tinha perdido quase 1 kilo desde a 3 semanas. Eu disse que devia ser engano, e balança não devia estar bem calibrada, pois o João está bem mais pesado, e bem mais gorduchinho. A primeira coisa que fiz quando chegamos a casa foi pesa lo e mantém o mesmo peso ( alguma coisa não estava bem na balança da APCC).

Depois foi dado oralmente Midazolan, sedativo de acção rapida e tão rapido foi que passado 5 minutos o João já parecia estar no Mundo da Lua. Não dormia mas andava ali perto, ria-se palrrava mas tudo muito "softtttttt" !!!!

A terapeuta C. andava sempre ali por perto para ver quando chamavam o João, e enquanto não o chamavam aproveitou para me esclarecer de algumas duvidas em relação ao procedimento. No caso do João a toxina será administrada, mas ainda é uma incognita se surtira os efeitos desejados devido a distonia dele. Dai as administrações serão só feitas nas pernas e nas mãos e depois conforme os resultados , poderá ou não fazer futuras administrações e noutros locais.

Também me explicou que neste momento a administração da toxina não tem a função de melhorar as pernitas para depois uma marcha futura. Isso é algo para mais tarde. Neste momento a intenção é mesmo tentar que ele aprenda a ser funcional com elas e não trancar os joelhos. O João portou-se muito bem na administração, e com tanta gente a segura-lo era impossivel ele se mexer. Acho que chorou mais por estar irritado de o estarem a segurar, do que da propria picadela.

O resto do dia o João esteve um bocado "ZEN" . . . muito molito, parecia que estava sempre com sono. Dormiu por curtos periodos durante o dia, e na viagem até casa. A meia noite parecia que estava recuperado da "resaca", mas eram horas de dormir. Amanha vemos como ele está.

Aplicação Toxina programada

Dia 3 tivemos consulta com o Neuropediatra da APPC de Coimbra que faz administração de Toxina Botulinica a crianças pequeninas. Gostamos muito da consulta, onde se conversou de tudo um pouco, a alimentação dele, do sono, da obstipação intestinal. Foi uma mistura de consulta de neurologia/pediatria/ortopedia. O objectivo seria ver onde o João vai beneficiar mais da administração da toxina neste momento, e os locais escolhidos será a barriga das pernas, nos braços e talvez no polegar da mão. Existe uma dose maxima que se pode administrar e tem que se gerir bem os locais onde a deixar.

Como sempre portou-se muito bem na consulta e ficou decidido que dia 19 deste mês se irá fazer a administração. Após 2 semanas vão ser colocadas botas de gessos, que ficaram 7 dias para ver se quando ele fica de pé deixa de "trancar" os joelhos , que lhe impede os movimentos para a marcha.

Neste momento apenas temos 2 horas de fisioterapia por semana e 2 de T.O. , e agora que ele vai fazer a toxina, para tirarmos partido dela temos que intensificar a fisioterapia, mas como não é possível tanto na APPC como no CHCB ter ter sessões teremos que a fazer a nivel particular. Mas mesmo a titulo particular não temos nada aqui na zona, e então teremos que nos deslocar a um novo Centro de Reabilitação que abriu a 70 km para fazer sessões de fisioterapia. O João já foi lá fazer uma avaliação e gostei muito da terapeuta e das instalações. Iremos começar já na próxima quarta feira. Será mais um grande encargo financeiro, mas sabemos que neste momento é importantissímo para o João esse apoio extra.

Para a semana em principio já teremos em casa a cadeira nova, que foi dada pela Segurança Social. Agora que já está na APCC , deram luz verde para compra mos os acessórios para ela estar funcional para o João , e espero que quando chegue tudo o João já consiga estar toda a refeição a acompanhar nos a mesa, direitinho se , bem posicionado e confortável :) !!

E cá está ele !!!

Finalmente chegou o Standing e o resultado foi o esperado. O João neste standing de apoio atrás não tranca os joelhos, que era o que acontecia nos outros o que lhe podia trazer problemas graves. Ele adorou, foi como se lhe tivesse-mos dado um brinquedo novo. Esta foto foi tirada quando o colocamos lá pela primeira vez. Já vinha todo ajustado para as dimensões dele, e esteve lá 30 minutos sem se queixar.

E lá se foram os caracois

Já a algum tempo que andava para ir com o João ao cabeleireiro, mas sei como ele fica desconfortável em ambientes estranhos, e então andava a adiar. Mas o cabelito dele já estava a ficar mesmo muito grande e atrás parecia sempre que tinha um "ninho de ratos", e então pedi à "Tia" Teresa cabeleireira de profissão para me vir dar uma ajuda e aqui fica o resultado final :D !!

O meu quarto renovado

E vamos renovando o quartito do João com novas ideias e materiais que vão surgindo. Há 2 semanas no Lidl estava a venda uma bola espelhada que mudava de cor e girava. Coloquei a junto ao espelho do quarto dele e as escuras o efeito é fantástico. Ele adorou e fica bastante tempo sentadito a olhar e a seguir as luzes que vão girando pela parede do quarto.

Na semana passada fomos visitar o Afonsinho, e os papás dele fizeram uma rampa para ele fazer alguns exercicios. Coloca mos lá o João e naquele momento decidi que também tinha que fazer uma para o João, mas teria que arranjar algum serralheiro para a fazer.

No dia a seguir veio cá a casa a minha amiga Vera e ela ajudou me a por mãos a obra para criar mos uma rampa, e seguindo as indicações da Dina ( mãe do Afonsinho) conseguimos !!!

O resultado foi muito bom e o João já pode descer pela sua rampa. Com o material que restou fizemos um carrinho com rodizios para o João trabalhar a carga dos bracitos, e tentar se deslocar. Com vontade e apoio dos amigos tudo se consegue :) . . . Obrigado Dina e Vera !!

Wingbo

E numa das minhas pesquisas pela net descobri o Wingbo, um assento/baloiço indicado para necessidades especiais. Segundo as indicações ele é benefico para a displasia da anca, integração sensorial, disturbios visuais, e problemas de refluxo.

Mesmo o João não tendo já idade para o assento no suporte de bebé, ele gosta de estar lá, fica na posição de gatinhar e vai brincando com as mãos na linha media. Também já temos as cordas montadas no quartito dele e vamos intercalando o suporte com as cordas. Está indicado desde o nascimento até aos 6 anos.

Na APPC de Coimbra a Terapeuta C. ficou interessada neste equipamento e esta semana ficou lá o equipamento para ser avaliado pela equipa de terapeutas, e se verificarem que tem mesmo benificios, será aconselhado depois a outras crianças.

O local mais proximo que o encontrei a venda foi na Alemanha.

LINK: http://www.wingbousa.com/special.htm

.

FELIZ NATAL !!!

Muito bem João !!!

E foi está a frase que hoje dissemos mil e uma vezes. Depois de muito insistirmos, de roupa molhada e de muitas gargalhadas, o João aprendeu a beber por uma palhinha.

Hoje fomos tirar umas fotografias ao João e enquanto estas não estavam prontas fomos comer alguma coisita. Ele gosta muito de beber pelo copo mas molha se muito se não tivermos cuidado. Vinha uma palha com a lata de Ice Tea, e virei me para ele e disse " Olha o que a mãe vai fazer" e ele ficou muito atento. Comecei a beber com a palha e ia lhe explicando que era igual ao que ele fazia as vezes com os dedos , "chupa los". Ele entendeu logo o procedimento, mas para mim ele não tinha força de sucção suficiente para fazer o liquido subir pela palhinha.

Mas não, enganei-me... ao fim de uma hora nisto, calça e camisola molhadas o meu pequeno grande heroi bebia pela palha como gente grande. Eu é que tive que lhe dizer " CHEGA AMANHÃ HÁ MAIS :D " e logo de seguida fui comprar um copo do ursinho puff com palha. Ele adorou e já bebeu agua por lá.

Pequeno grande passo

Há um ano atrás o João levava a bolacha a boca e ia comendo, mas foi algo que foi deixando de fazer, tanto com a bolacha como com os objectos. Recusava-se a pegar no que fosse, e quando pegava era só para deitar fora. Queria que fossemos nós sempre a fazer as coisas por ele e ficou muito preguiçoso e manhoso.

Está semana surpreendeu nos quando decidiu agarrar um osso e não o largar até lhe tirar a carne toda e come-la. Para nós foi algo simplesmente fantastico, deliramos com a acção dele. Mas será que finalmente o João se apercebeu que pode tirar proveito da mobilidade que tem na mão direita e utiliza-la para fazer coisas?

E parece que sim... para algumas pessoas este passo pode parecer insignificante mas para nós não, e para ele é um pequeno grande passo. quando quer alguma coisa continua a procurar a nossa mão, mas já utiliza a dele para comer , o que é mesmoooo muito bom.

Ao almoço e ao jantar, dou-lhe a sopita primeiro e a fruta e depois senta-se connosco a mesa, onde lhe pomos um prato com bocadinhos de comida e ele vai se entretendo sozinho a levar a comida a boca. Sempre que o consegue da nos um sorriso de orelha a orelha tipo a dizer-nos " VIRAM , VIRAM CONSEGUIIII !!! "

Na APCC a terapeuta sempre nós disse que o João tem mais capacidade do que a que demonstra, basta esperar mos pelo "click", em que ele se de conta que "é capaz" sozinho.

Espero que esse dia esteja proximo, pois o maroto tem muitas capacidades, ele é mas é muito preguiçoso :) !!!

Já me sento

O João já consegue ficar sentadinho no chão por alguns minutos. Sempre a fazer carga com os braços pois sem o apoio deste não se segura ainda, mas já é um grande passo no caso do João. Quando o coloco no chão já não necessito de o deixar deitado, coloco o sempre sentado e tenho que ter atenção se não há objectos por perto que o possam magoar, caso ele tenha alguma queda.

O que ele fazia ate a bem pouco tempo era atirar-se para trás, coisa que já não faz e se tombar é para os lados. Está um menino diferente mais crescido, mais falador ( não entendemos nada do que diz :) ), mais interessado pelos objectos que o rodeiam querendo brincar com eles... evoluiu no seu desenvolvimento psicomotor. Notamos também alguma diferença no contacto com pessoas que lhe são estranhas, não reclamando tanto quando lhe falam. Têm tido contacto com outras crianças e fica muito atento a tudo o que elas fazem.

A semana passada voltou a ficar doente após ter voltado a natação, voltou a perder o apetite e as noites voltaram a ser pessimas.

Adaptações

O João esta melhor, o apetite a voltar e estamos muito surpreendidos com o saltito que deu no sentar. Para lhe dar banho já tinha tentado mil e uma maneiras para o incentivar a estar sentado na banheira, e ontem decidi ir buscar um dos bancos de banho que ja tinha arrumado por não conseguir que ele lá se senta-se... e conseguimos!!!

Já se segura la sentadinho e o banho dela agora esta mais facilitado, e enquanto lhe dou banhito ele já se começa a entreter a brincar.

O João adora ver me a aspirar ou a passar com a esfregona, e ando sempre com ele na girafa quando ando a fazer estas coisas. Esta semana adaptamos o Bumbo ao carrinho da Tumble Forms, e anda comigo pela casa e adora agarrar o tubo do aspirador e a esfregona :D !!

E numa semana de adaptar, adaptar ... chegou a vez do triciclo do João, pois verificamos que ele já chega com os pés aos pedais, e pensando numa maneira de manter os pés dele fixos, colocamos mãos a obra e cá está resultado final... e resulta!!! Enquanto o empurramos ele vai dando aos pedais e faz exercicio !!

Missão Sorriso

E este ano mais uma vez é voçe quem decide qual a Instituição que receber o Apoio da Missão Sorriso.

O CAIPDV foi quem apoiou logo de inicio o João na sua estimulação/ reabilitação Visual, e foi através deles também que pudemos tratar a lesão que ele apresentava no olhito esquerdo desde as primeiras semanas de vida.

O apoio deles e o que nos ensinaram foi fundamental para que a visão do João esteja hoje como está.

Vamos votar neste projecto para que continuem a ajudar o João e outras crianças com deficiência visual, criando um banco de recursos com equipamentos especificos para a reabilitação visual de crianças dos 0 aos 6 anos com baixa visão.

PARA VOTAR NESTE PROJETO

http://missaosorriso.continente.pt/projectos.php?id=105

Ver + banco de recursos para a baixa visão

Associação Nacional de Intervenção Precoce

Na sociedade ocidental, cerca de 1 em cada 1000 crianças nasce com deficiência visual. Destas, aproximadamente 50% são devidas a causas genéticas e as restantes adquiridas pré, peri ou pós-natal. A maior parte dos aspectos do desenvolvimento na primeira infância estão em risco nas crianças que nascem com DV; por outro lado, atrasos graves de desenvolvimento também podem pôr em causa o desenvolvimento visual. A intervenção tem-se mostrado eficiente e a intervenção precoce tem um papel fundamental (Sonksen, 1996). Nesta fase, a introdução de equipamentos ópticos, não ópticos e não visuais é facilitada, uma vez que poderão ser introduzidos de forma lúdica, havendo uma maior probabilidade de manter a utilização destes equipamentos até à idade adulta (Filho, 2009). Tal como a investigação tem demonstrado, as capacidades visuais desenvolvem-se nos primeiros meses/anos de vida de uma criança, o que significa que a falta ou o atraso na avaliação funcional da visão de uma criança poderá comprometer seriamente o desenvolvimento das suas capacidades visuais no futuro. Só uma investigação e avaliação atempada do problema da criança poderá permitir o desenvolvimento de capacidades visuais que poderão aumentar consideravelmente a qualidade de vida da criança. A criança com DV necessita de apoio não apenas para a minimização das suas dificuldades, mas principalmente porque a família e outros contextos precisam de ajuda para compreenderem as especificidades de desenvolvimento e aprendizagens decorrentes das limitações visuais. Oftalmologistas e optometristas estão de acordo em que a visão residual deve ser explorada, de modo a atingir a sua máxima potencialidade. Quanto mais a criança olhar e usar a visão, mais eficientemente será capaz de funcionar visualmente. Sendo encorajada a olhar, ela vai percebendo que consegue ver. Se a luz consegue entrar no olho e estimular algumas das células da retina, a mensagem visual pode ser enviada ao cérebro.
i. Tendo como enquadramento a deficiência visual nos primeiros anos de vida e os dados que a investigação tem revelado, o Centro de Apoio à Intervenção Precoce na Deficiência Visual (CAIPDV) em parceria com a Consulta de Baixa Visão do Hospital Pediátrico de Coimbra, propõe a criação de um Banco de Recursos com equipamentos específicos para a reabilitação visual em crianças do 0 aos 6 anos, ao qual apelidamos de projecto “VER+”. O principal objectivo deste projecto é efectivamente esse, que as crianças com baixa visão possam aceder o mais precocemente possível a equipamentos que reabilitem e promovam a sua visão funcional, para que possam “VER+”. O banco de recursos para a baixa visão visa investir na qualidade dos serviços prestados às crianças com DV (dos 0 aos 6 anos de idade) e parte do pressuposto de que todas as crianças devem ter acesso a recursos adequados para atingir o seu potencial máximo de desenvolvimento enquanto Pessoas, de forma a igualar as oportunidades de aprendizagem dos seus pares. Os equipamentos que estas crianças precisam são de elevado valor e a sua aquisição não é acessível a todas as famílias. Além de que o apoio para ajudas técnicas legalmente previsto é moroso, burocrático e não tem sido eficaz, uma vez que não existe verba suficiente para todas as crianças. Acresce o panorama económico actual e a crescente dificuldade das famílias em fazer face a despesas extraordinárias fora do seu orçamento mensal. Assim, o banco de recursos para a baixa visão permitirá, após uma avaliação oftalmológica e uma avaliação funcional da visão, a requisição do equipamento de reabilitação visual prescrito pelo oftalmologista e a sua integração nas rotinas diárias e actividades da criança no seu contexto natural (casa, creche, jardim-de-infância).

Objetivo

Criar um banco de recursos com equipamentos específicos para a reabilitação visual de crianças dos 0 aos 6 anos com baixa visão.

E a novidade é ...

... que após uns dias convalescença , o João começou a arrebitar e apresenta um controlo de tronco muito melhor e já o posso deixar sentado no chão que ele coloca logo os braços para fazer carga. Quando se desiquilibra la vai a parar ao chão e por isso não convém deixa lo num local duro nem objectos perto, pois ele cai com o seu peso todo em cima deles e pode se magoar.

Agora não come papa, desde que se engasgou com ela!!!

Era o que comia melhor e agora não quer. Será possivel ele associar a papa aquele episodio???

Bem Hoje vamos tentar novamente a papa, senão tem que ser iogurte mais uma vez. Neste momento o que come melhor é a sopa , e desde que não seja muito passada. Também começou a gostar de kiwis nestes dias.